Glutathione (1000mg)

Glutathione est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue au format de 1000mg.

Le nom public est provisoirement rattaché au glutathion réduit (GSH), mais il ne permet pas à lui seul de distinguer le GSH réduit du glutathion oxydé (GSSG), ni d’identifier un sel de sodium ou un autre sel. La forme exacte et la composition rédox nécessitent un certificat d’analyse (CoA) correspondant [1,2].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

Le GSH et le GSSG sont utilisés comme analytes distincts dans les recherches sur la biochimie rédox, la chimie des thiols et les méthodes analytiques. Leur rapport est une propriété mesurée d’un échantillon défini, et non une caractéristique établie par le nom au catalogue [1,2].

État actuel des connaissances scientifiques

Les rôles biochimiques endogènes n’établissent ni la sécurité clinique, ni l’efficacité, ni la posologie, ni le mode d’administration, ni un bénéfice antioxydant, ni une détoxification, ni l’adéquation de ce pen du catalogue. La quantité nominale ne vérifie ni la teneur en GSH réduit ni la pureté.

Aucun statut de médicament, de complément, de cosmétique ou d’usage humain ne peut être déduit. Le lot doit indiquer séparément l’identité, le dosage total, le rapport GSH:GSSG, la forme saline, les produits de dégradation et les caractéristiques microbiologiques pertinentes.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] PubChem. Structure et fiche d’enregistrement du glutathion réduit, CID 124886.
2. [2] PubChem. Glutathion oxydé/GSSG, fiche distincte CID 65359.

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.