IGF-1 LR3 (1mg)

IGF-1 LR3 est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue au format de 1 mg.

IGF-1 LR3 n’est pas l’IGF-I natif. L’identité au catalogue est subordonnée à une construction Long Arg3 de 83 résidus comportant l’extension et la substitution Arg3 indiquées ; la seule dénomination du fournisseur ne permet d’établir ni la séquence, ni le repliement, ni la forme recombinante.

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

Long R3 IGF-I a été étudié dans des systèmes biochimiques et cellulaires comme analogue modifié de l’IGF-I présentant une interaction altérée avec les protéines de liaison de l’IGF. Les observations structurales et de signalisation dépendent de la construction, de la matrice et de l’essai.

État actuel des connaissances scientifiques

Les travaux cités n’authentifient pas ce lot du catalogue et n’établissent aucun résultat d’usage humain. Les données relatives à l’IGF-I natif, au des(1-3)-IGF-I, à une autre construction LR3 ou à une préparation repliée différemment ne sont pas automatiquement applicables.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] RCSB PDB 3LRI — fiche structurale du complexe Long-[Arg3]-IGF-I
2. [2] Journal of Molecular Endocrinology — Long R3 IGF-I et protéines de liaison de l’IGF
3. [3] Journal of Biological Chemistry — interactions et signalisation des analogues de l’IGF-I
4. [4] Journal of Biological Chemistry — déterminants structuraux des interactions du système IGF

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.