Ipamorelin (10mg)

Ipamorelin est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue en format de 10mg en stylos.

L’ipamoréline est un pentapeptide synthétique défini contenant des résidus non protéinogènes et de configuration D. Les valeurs d’enregistrement s’appliquent à la structure neutre présentée ; elles ne doivent pas être transposées à un acétate, un trifluoroacétate ou un autre sel non spécifié.

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

L’ipamoréline a été étudiée dans des systèmes de récepteurs et des modèles précliniques comme ligand synthétique associé à la voie du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance. La réponse de l’essai dépend de l’expression du récepteur, de l’espèce, de la matrice et de la forme chimique exacte.

État actuel des connaissances scientifiques

La littérature disponible est principalement mécanistique et préclinique et n’authentifie pas ce lot. Les résultats concernant l’acyl-ghréline endogène ou d’autres ligands sécrétagogues ne peuvent pas être transposés à l’ipamoréline.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] PubChem CID 9831659 — Ipamoréline
2. [2] European Journal of Endocrinology — caractérisation pharmacologique de l’ipamoréline
3. [3] Science — découverte du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance
4. [4] Nature — identification de la ghréline comme ligand endogène du récepteur

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.