TB 500 (10mg)

TB 500 est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue en formats de 10mg sous forme de stylos.

L’évaluation chimique actuelle de la FDA identifie TB-500 comme la thymosine-β4(17–23) N-acétylée, Ac-LKKTETQ. Le nom commercial est néanmoins utilisé de manière incohérente pour le fragment acétylé, LKKTETQ non acétylé, des formes salines et même la thymosine-β4 de pleine longueur. Les valeurs d’enregistrement sont subordonnées à la confirmation de la séquence, de la N-acétylation et du contre-ion [1–3].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

Les contextes justifiables sont l’analyse de l’identité et des métabolites par LC–HRMS, ainsi que les essais réalisés directement avec Ac-LKKTETQ dont la séquence a été confirmée. Les résultats propres au fragment doivent être distingués de la littérature sur la thymosine-β4 de pleine longueur ou LKKTETQ non acétylé [1–3].

État actuel des connaissances scientifiques

La FDA n’a recensé aucune étude d’administration de TB-500 chez l’humain, et les données concernant LKKTETQ non acétylé ou la thymosine-β4 de pleine longueur ne peuvent pas être transposées automatiquement. Aucune conclusion clinique ou d’usage humain n’est justifiée.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] FDA des États-Unis. Document d’information 2026 sur TB-500.
2. [2] PubChem. Fiche du composé thymosine-β4(17–23) N-acétylée.
3. [3] Identification analytique initiale de TB-500. Drug Testing and Analysis.

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.